4.1.4水洗后測(cè)試結(jié)果
測(cè)試項(xiàng)目\工序 | 樹脂前 | 水洗后 | |
外觀DP | 1.5 | 3.5 | |
拉伸強(qiáng)力lbf | 經(jīng)向 | 52.3 | 23 |
緯向 | 40.1 | 20.5 | |
撕破強(qiáng)力lbf | 經(jīng)向 | >7.2 | 3.5 |
緯向 | 6.1 | 2.6 |
通過較少量潮交聯(lián)樹脂整理后,亞麻強(qiáng)力損失較大,損失率在50%以上,主要與亞麻不耐酸有關(guān),潮交聯(lián)工作液PH值在1.1左右,且作用時(shí)間長(zhǎng),在20小時(shí)以上。外觀方面較好,同時(shí)加工后織物手感明顯較硬,考慮其較好的外觀,嘗試降低樹脂濃度在100g/L,強(qiáng)力仍然損失仍然在40%以上,且手感偏硬,因此考慮強(qiáng)力以及手感問題,麻布品種并不適合進(jìn)行潮交聯(lián)整理。
4.2高溫交聯(lián)
高溫交聯(lián)主要是通過選用樹脂,在150到160℃高溫條件下發(fā)生交聯(lián),試驗(yàn)過程采用我司目前常用的某著名化學(xué)品公司的樹脂FE進(jìn)行試驗(yàn)。
4.2.1使用組織規(guī)格:色織平紋布9s/9s 50×40
4.2.2工藝條件
a)樹脂配方(g/L)
配方1# | 配方2# | 配方3# | |
樹脂FE | 50 | 70 | 90 |
催化劑 | 12.5 | 17.5 | 22.5 |
有機(jī)硅柔軟劑 | 30 | 30 | 30 |
聚乙烯柔軟劑 | 20 | 20 | 20 |
滲透劑 | 2 | 2 | 2 |
b)樹脂烘干溫度100℃,落布含潮控制在5%
c)焙烘:150℃,時(shí)間3min
4.2.3數(shù)據(jù)及分析
配方 | 經(jīng)向拉伸(1bf) | 緯向拉伸強(qiáng)力(1bf) | 外觀DP |
原布 | 52.3 | 40.1 | 1.5 |
1# | 45.2 | 35.8 | 2 |
2# | 38.7 | 28.5 | 2.0+ |
3# | 30.5 | 21.0 | 2.5 |
從上表可以看出,ETI強(qiáng)力損失相對(duì)潮交聯(lián)較小,但免燙效果非常一般,對(duì)低支麻布強(qiáng)力在損失達(dá)到近50%的情況下,外觀只能達(dá)到2.5級(jí),因此效果不佳,基本可以排除。
4.3低溫交聯(lián)
低溫交聯(lián)主要是模擬潮交聯(lián)條件,對(duì)樹脂后織物進(jìn)行低溫焙烘,達(dá)到充分交聯(lián)的效果,試驗(yàn)采用我司常規(guī)樹脂ART進(jìn)行試驗(yàn)
4.3.1織物組織規(guī)格:色織平紋布9s/9s 50×40
4.3.2工藝條件
d)樹脂配方(g/L)
配方1# | 配方2# | 配方3# | |
樹脂FE | 150 | 180 | 210 |
催化劑 | 15 | 18 | 21 |
有機(jī)硅柔軟劑 | 30 | 30 | 30 |
聚乙烯柔軟劑 | 20 | 20 | 20 |
滲透劑 | 2 | 2 | 2 |
e)樹脂烘干溫度90℃,落布含潮控制在6.5%
f)焙烘:120℃,時(shí)間3min
4.3.3數(shù)據(jù)及分析
配方 | 經(jīng)向拉伸(1bf) | 緯向拉伸強(qiáng)力(1bf) | 外觀DP |
原布 | 52.3 | 40.1 | 1.5 |
l# | 40.3 | 34 | 2,5 |
2# | 35.3 | 27.5 | 3.0 |
3# | 28.5 | 22.3 | 3.0+ |
從表中可以看出,低溫交聯(lián)對(duì)麻布外觀的提升作用明顯,外觀達(dá)到3.0時(shí),強(qiáng)力能夠達(dá)到25(lbf)以上,強(qiáng)力損失率基本在30%以下,與潮交聯(lián)以及高溫交聯(lián)相比,明顯具有優(yōu)勢(shì)。因此在后續(xù)試驗(yàn)中考慮采用低溫交聯(lián)進(jìn)行試驗(yàn)
5、高支亞麻免燙整理的工藝以及生產(chǎn)實(shí)踐
根據(jù)以上討論,確定色織高支亞麻免燙整理主要采取低溫交聯(lián),主要工序?yàn)椋簾?span style="font-family:times new roman;">→酶退漿→堿絲光→液氨→樹脂→焙烘→水洗→定型→預(yù)縮。
通過對(duì)大量試驗(yàn),最終確立工藝如下:
5.1織物:LNl7/LNl7 60×50
5.2工藝配方:
a)樹脂配方
Resin ART 150g/L
Catalyst 15g/L
Silicon Softener 30g/L
Polyethylene softener 20g/L
Mp-2 2g/L
b)樹脂:100℃,落布帶潮5%
c)焙烘條件:120℃3min
5.3過程測(cè)試
工序 | 絲光+液氧后 | 焙烘水洗 | 成品 |
外觀 | 1.5 | 3.0-3.5 | 3.0-3.5 |
經(jīng)向拉伸(1bf) | 68.4 | 52.7 | 50 |
緯向拉伸(1bf) | 53.6 | 37.3 | 35 |
經(jīng)向撕破(lbf) | >3.6 | >3.6 | 4_3 |
緯向撕破(1bf) | >3.6 | 2.5 | 2.6 |
甲醛(PPM) | - | 26 | 30 |
帶液率(%) | 75 | - | - |
從表中可以看出,通過以上工序進(jìn)行亞麻免燙整理,外觀可以達(dá)到3.0以上,并且強(qiáng)力損傷在可以接受范圍內(nèi),達(dá)到較好的效果。
6、結(jié)論
1.通過單一選擇樹脂的方式進(jìn)行亞麻免燙整理很難起到較好效果。
2.受到纖維特性的影響,亞麻免燙比較適合選擇低溫交聯(lián),在可以接受的強(qiáng)力損傷情況下可以獲得較為理想的免燙效果。
3.液氨整理后可以明顯的改善亞麻的外觀,強(qiáng)力,以及強(qiáng)力均勻性。
4.絲光加液氨的聯(lián)合整理,可以彌補(bǔ)單純絲光產(chǎn)生的強(qiáng)力等因素。
5.通過大量試驗(yàn)可知高支亞麻的免燙整理單單通過選擇交聯(lián)樹脂無法達(dá)到較好的免燙效果,外觀基本達(dá)到3.0~3.5的較高水平,且強(qiáng)力完全能夠滿足服用,較大程度的提高產(chǎn)品附加值。
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