2.2紅外光譜分析[8]
由圖2可看出,氰酸鈉在2 224 cm-1處有一個非常強(qiáng)的—OCN吸收峰,在1 304 cm-1和1 215 cm-1處為C—O鍵的吸收峰.亞硫酸氫鈉在1 181 cm-1處吸收峰最強(qiáng),為—SO2-基團(tuán).氨基甲酰磺酸鈉在2 224 cm-1處吸收峰消失,在1 718 cm-1和1 680 cm-1處有酰胺基(—CO—N—)中的ν(C O)強(qiáng)吸收,1 369~1 051 cm-1的峰為酰胺基中的ν(C—N).1 230 cm-1處有—SO2-基團(tuán)的吸收峰.同時在3 500~3 000 cm-1處出現(xiàn)多個N—H吸收峰.由此可以斷定,反應(yīng)后氰酸鈉消失,生成了氨基甲?;撬徕c.
由表1可看出,單獨(dú)的過氧化氫在pH=5和pH=7時的漂白作用隨著溫度的上升而提高,但作用非常有限.加入活化劑可以明顯提升漂白能力,其作用也隨著溫度的升高而提高,pH=7的效果優(yōu)于pH=5;ASP在pH=7時,即使溫度在20℃,也表現(xiàn)出突出的催化效果,其白度系數(shù)為64.2,而TAED僅為49.8.在pH=10、20℃和50℃情況下,ASP與TAED相比仍顯示出較高的催化活力.當(dāng)pH=11.5時,活化劑的催化效果已不明顯.這可能是堿作為過氧化氫的活化劑,其活化效果已能覆蓋ASP和TAED的作用效果.
ASP對過氧化氫的活化作用,主要它是一個非常強(qiáng)的親電試劑,而過氧化氫作為親核試劑,與之反應(yīng)形成了過酸,提升了過氧化氫在低溫和低pH條件下的漂白能力.反應(yīng)式如下:
3結(jié)論
氰酸鈉和亞硫酸氫鈉在室溫和pH 5.0~5.5的條件下合成氨基甲?;撬徕c的反應(yīng)能在30 min內(nèi)完成,產(chǎn)率90%.氨基甲?;撬徕c在pH 5~11.5、20~95℃均顯示出比TAED更加優(yōu)異的漂白活化效果,特別是在pH=7,溫度≤50℃,效果更加突出,因而氨基甲?;撬徕c在織物低溫漂白和洗滌劑領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景.
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