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目前，轉(zhuǎn)移印花工藝真正規(guī)模化用于生產(chǎn)的，主要是分散染料在滌綸織物上的轉(zhuǎn)移印花．對于純棉織物，因分散染料和棉纖維親和力很弱，要實現(xiàn)轉(zhuǎn)移印花，必須經(jīng)過改性處理．分散紅60是一種性能優(yōu)異的品紅色分散染料，可以作為三原色之一用來拼混其他顏色．將分散紅60用于經(jīng)改性劑FY-1改性的純棉織物的轉(zhuǎn)移印花時，各項檢測項目均達國家標準，但皂洗色牢度較低．本實驗是在分散紅60的基礎(chǔ)上，通過改變助色基團，合成了新型蒽醌型分散染料，達到了增強其皂洗牢度的目的．
1實驗部分
1．1實驗儀器與材料
NicoletNexus670型傅立葉變換顯微紅外拉曼儀：美國Nicolet儀器公司;
DHC2—1型熱轉(zhuǎn)印機：北京怡德精品有限公司;
SC-80A色差牢度儀：北京康光光電子聯(lián)合公司;
熔點儀;薄層色譜裝置;灰色樣卡，上海紡織標準計量研究所;
分散紅60，聚乙二醇200，純棉布(市售)，1，4-丁二醇，無水碳酸鉀，乙醇(95%，分析純)．
1．2染料的合成
1．2．1合成
在裝配有溫度計、回流冷凝管的100mL三口瓶中，放入由90%的1，4-丁二醇，4%的無水碳酸鉀和5%的聚乙二醇200組成的混合物，再將0．01mol的分散紅60置于混合物中;充分攪拌后，用電熱套加熱至110℃，充分反應(yīng)12h．反應(yīng)中，燒瓶內(nèi)反應(yīng)物的顏色逐漸加深。由艷紅色變成深紅色;停止反應(yīng)后，反應(yīng)物為粘稠狀黑紅色液體;趁熱將反應(yīng)物倒入燒杯中，靜置冷卻，得到產(chǎn)物1．2g．反應(yīng)式如下：

1．2．2提純
a)在產(chǎn)物中加入適量的蒸餾水，充分攪拌使其充分混合，趁熱過濾;b)將上述濾餅放入干燥的燒杯中，用80%的熱乙醇溶解，充分攪拌，熱過濾后濾液靜置冷卻，自然結(jié)晶．經(jīng)過多次重結(jié)晶，烘干，得產(chǎn)物0．6g．
1．3染料結(jié)構(gòu)的確定
染料結(jié)構(gòu)的確定主要采用熔點法、薄層色譜法和紅外光譜法．
1．3．1熔點法
實驗結(jié)果見表1．

從測定結(jié)果看，合成染料熔程平均值為1．5℃左右，說明產(chǎn)物純度較高;新染料比分散紅60的熔點提高約6℃左右，這是由于1-氨基-2-苯氧基-4-羥基蒽醌2位的苯氧基被長鏈烷氧基取代，以及新染料末端存在長鏈醇羥基使其易形成氫鍵，從而導(dǎo)致了熔點提高．因此，通過熔點值初步證明本實驗合成的產(chǎn)物是所設(shè)計的產(chǎn)物．
1．3．2薄層色譜法
展開劑為氯仿與甲醇的混合液．氯仿：甲醇=95：5(體積比)．展開結(jié)果見表2．

從薄層色譜試驗結(jié)果看，合成的新染料展開點只有一個，說明染料基本為純物質(zhì)，而且從比移值知道，所選展開劑的展開效果較好．
1．3．3IR測試

測定參數(shù)：分辨率為8．000;掃描次數(shù)為64次．原染料以及產(chǎn)物的紅外譜圖見圖1，圖2