1前言
PEG中的醚鍵是典型的非離子親水性基團，水分子在其間移動容易，具有吸濕導濕性能。將低分子量的聚乙二醇用于紡織品后整理，在適宜條件下使其與多功能團的交聯(lián)劑作用自身或與纖維交聯(lián)形成纖維-聚合物網狀連接的三維模式固著在纖維上，使得紡織品具有優(yōu)良性能，如賦予織物良好的抗靜電、抗起毛起球、耐磨等性能，回潮率有明顯的提高，又能作為潤濕劑，膨潤劑，提高染色性能。PEG在改善上述織物性能方面的研究已有較多的報道。PEG又是一種相變材料，其晶態(tài)相變溫度接近于自然環(huán)境，相變潛能較高，因而具有較強的蓄熱調溫功能。PEG超分子結構會隨著溫度的變化而發(fā)生某種相的轉變，即高溫時，PEG由結晶態(tài)熔融成橡膠態(tài)，伴隨吸熱儲能，降溫時，PEG重新結晶，伴隨放熱釋放能量，從而具有特殊的蓄熱調溫性能[1,2]。利用其親水性和熱調節(jié)性這兩個特性，在防水透濕涂層中進行有機地結合，從而改善透濕性和賦予熱調節(jié)性，但這方面的應用報道較少[3，4，5]，PEG的添加方式有兩種，一是將PEG作為多元醇組分與二異氰酸酯(MDI)、二羥甲基丙酸(DMPA)等反應合成聚氨酯離子聚合物，制成水分散乳液[6]，這種改性聚氨酯水分散乳液還有待于進一步的開發(fā)；二是采取共混的方式[7]，本文以親水透濕型涂層劑為載體(因為其防水性較好，而透濕性相對差)，進
行PEG共混以改善透濕性，著重對其熱性能進行了探討研究。
2實驗
2·1實驗材料
防水透濕涂層膠PS-5600，FS-5611(由丹東恒星精細化工有限公司提供)
交聯(lián)劑FN(由蘇州富仁化工有限公司提供)
聚乙二醇(400，600，800，1000)試劑級上海
2·2成膜實驗方法
按實驗設計方案，將一定配方的涂層劑配制后靜置去除氣泡后，均勻地刮涂于聚四氟乙烯板上，盡量保證厚度一致，然后室溫干燥后，80℃預烘30分鐘，150℃焙烘2min。將交聯(lián)生成的膜于10℃洗滌液中，洗滌20min后待測試。
2·3測試方法及設備
2·3·1紅外譜圖
用AVATAR NlCOLET360紅外光譜儀測定。
2·3·2掃描電鏡
用DXS-1OA型掃描電子顯微鏡測試，按上述制膜方式制取的膜，取樣品充液氮冷凍做斷面，噴金制樣，移入掃描電鏡觀察拍片。
2·3·3 DSC熱分析
在PERKIN-ELMER DSC7熱分析儀上進行差示掃描量熱分析，測試溫度范圍-40℃～80℃，升溫速率和降溫速率均為1O℃/min，液氮冷卻，氮氣介質，得到DSC譜圖，并計算出Tm熔融溫度，Tc結晶溫度，Hf為熔融熱，Hc為結晶熱。
2·3·4涂層膜中交聯(lián)PEG的熱活性的測定
測得涂層膜的DSC譜圖處的熱活性參數，由于含有PU膜，故不能反映膜中交聯(lián)PEG的熱活性參數，所以進行適當的換算，得出膜中交聯(lián)PEG的熱活性參數，以便比較分析。
HF*(交聯(lián))=Hf(膜)×(22%+X)/X
He*(交聯(lián))=Hc(膜)×(22%+X)/X
X為PEG的共混比例，22%為成膜百分率。
2·3·5透濕性的測定
采用JAP IT-MV透濕杯法按GB/T12704-1991標準進行，用下列公式計算透濕量:
Q(g/m2·24h)=(△W×24)/(A×t)
Q為透濕量(g/m2·24h)，△W為測試前后的重量差(g)，A為透濕面積(m2)，t為透濕時間(h)
3結果與討論
3·lPEG與PU共混的結構與光譜分析
3·1·l PEG共混膜表面結構分析
親水原膜和不同共混方式PEG共混膜的電鏡照片如下
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