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滌綸織物的親水整理多采用染后浸漬或浸軋法，染整工序較長，生產(chǎn)效率低，耗時耗能，而采用親水整理染色同浴法可縮短染整工序，降低能耗，提高生產(chǎn)效率。常規(guī)聚酯聚醚型親水整理劑因其水溶性較差且濁點低，在同浴染色中，易引起分散染料的聚集或是形成表面活性劑一分散染料聚集體，在滌綸染色過程中，這些聚集體會導(dǎo)致染色織物出現(xiàn)色花或色點_。為此，自制了一種新型聚酯聚醚共聚型親水整理劑，其結(jié)構(gòu)中引入了問苯二甲酸二甲酯一5一磺酸鈉(SIPM)，改善了整理劑的水溶性，且在高溫條件下溶液穩(wěn)定。用該整理劑與分散染料同浴上染滌綸織物，研究整理劑對染色和整理同浴上染織物染色性能和親水性能的影響，以期在不影響分散染料染色性能的條件下，賦予滌綸織物良好的親水性和耐洗性，達到染色和親水整理同浴加工的目的。

1實驗部分

1．1實驗材料與儀器

材料：新型聚酯聚醚共聚型親水整理劑(自制)；醋酸鈉，冰醋酸，保險粉，純堿(均為分析純，天津永大化學(xué)試劑廠)；中性皂片(工業(yè)級)；分散紅FB，分散黃M一4GL，分散深藍HGL等(浙江龍盛股份有限公司)；滌綸針織布(纖維線密度77．7 dtex，織物面密度120 g／m)。

儀器：RY一25016II紅外染色機(杭州三錦科技有限公司)；UV-2550紫外可見光分光光度計(日本島津公司)；SF6OOPLVS測色配色儀(美國Data Color公司)；Y571(L)染色摩擦牢度儀，sW一12AⅡ耐洗色牢度試驗機(溫州大榮紡織標(biāo)準(zhǔn)儀器廠)

1．2新型聚酯聚醚共聚型親水整理劑的制備

將13．58 g對苯二甲酸二甲酯(DMT)和8．88 g間苯二甲酸二甲酯一5一磺酸鈉(SIPM)加入到250 mL的三口燒瓶中，加熱到150℃，待DMT和SIPM完全熔融后加人16．12 g乙二醇和酯交換催化劑醋酸鋅0．034 g，緩慢升溫到180℃，進行酯交換反應(yīng)，待甲醇餾出量不再增加(約理論值的98左右)為止，結(jié)束酯交換反應(yīng)．加入47．5 g PEG1500，0．5 mL抗氧劑TPP和縮聚反應(yīng)催化劑Sb。Oa 0．045 g，通氮氣，并升溫到縮聚反應(yīng)溫度，保溫0．5 h后抽真空，維持一定的真空度和溫度進行縮聚反應(yīng)，反應(yīng)45 min后，結(jié)束反應(yīng)，降溫出料即得新型聚酯聚醚共聚型親水整理劑。

1．3親水整理劑和分散染料同浴染色方法

染色配方：分散染料1(owf)，親水整理劑x%(owf)，pH一5，織物2 g，浴比l：25。

還原清洗配方：純堿2 g／L，保險粉2 g／i，浴比

1：25，溫度80℃，時間2O min。

1．4測試方法

1．4．1上染百分率的測試

分散染料上染百分率采用殘液比色法測定：將一定量的染色原液和染色殘液分別倒入250 mL的容量瓶中，分別加水至刻度；取溶液3 mL于10 mL容量瓶中，加入丙酮至刻度使染液完全溶解，在分光光度計上測定其吸光度。用下列公式計算上染百分率。

式中：E為分散染料上染百分率；A0為分散染料染色原液吸光度；A為分散染料染色殘液吸光度。

1．4．2親水整理劑對分散棕S-3RL的增溶測試