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 　傳統(tǒng)的亞麻/棉混紡織物退漿、煮練都是在強堿高溫下進行的，漂白時還要用到次氯酸鈉漂白，這種方法雖然能使織物獲得很好的毛效和白度、能有效的去除雜質，但這種堿退漿、煮練過程需要消耗大量的化學藥劑、能量、水以及需要較長的時間，而且氯漂會產(chǎn)生氯氣對環(huán)境造成污染，目前已不提倡使用。生物酶是一種高效的、專一的生物催化劑，用于染整加工具有很大的優(yōu)越性，生物酶無毒無害，對環(huán)境無污染，處理條件溫和，用量較少，作為一種催化劑它可以反復使用直到活性失去，采用生物酶處理后的廢水可以進行生物降解。本文利用生物酶對亞麻/棉混紡織物的前處理工藝進行了研究。 

　　1實驗準備 

　　1.I實驗材料 

　　試樣：亞麻/棉混紡織物（混紡比55/45，53texx53tex）。 

　　試劑：α-淀粉酶2000L（上海雅運紡織助劑有限公司）；復合酶301L（諾維信公司）。 

　　1.2主要實驗儀器 

　　樹脂尬車，高溫高壓汽蒸箱，LCK-800紡織毛細效應測試儀，WSD-III全自動白度儀，YG065N型電子織物強力試驗儀，PHB一4型酸堿pH計，水浴鍋等。 

　　1.3實驗方法 

　　1.3.1退漿：洳淀粉酶2000L2～6g/L，JFC1g/L，時間30～120min，溫度40～90℃，pH7。 

　　工藝流程：按實驗處方配置工作液（中性）→加熱處理→熱水洗→冷水洗→晾干。 

　　1.3.2煮練：復合酶301L5～10g/L，JFC5g/L，時間4～20h，溫度室溫，pH中性。 

　　工藝流程：按實驗處方配置工作液（中性）→加熱至55℃浸布→二浸二軋（帶液率100%）→室溫堆置→熱水洗→冷水洗→晾干。 

　　1.3.3漂前處理：EDTA1～9g/L，K2S2O 80～8g/L，尿素10g/L，JFC5g/L，汽蒸100℃，時間60min。 

　　工藝流程：按實驗處方配置工作液→二浸二軋（生物酶退漿、煮練后的布帶液率50%）→汽蒸1h→熱水洗→冷水洗→晾干。 

　　1.3.4氧漂：30%H202 30g/L，Na2Si03 15g/L，pH值10.5～11（用NaOH溶液調節(jié)），JFC5g/L，尿素10g/L，浴比1：30，溫度90℃，時間60min。 

　　工藝流程：按實驗處方配置工作液（堿性）→加熱至90℃浸布→浸漬1h→熱水洗→冷水洗→晾干。 

　　1.4測試方法 

　　1.4.1退漿效果：用碘一碘化鉀試液點滴法。在退漿后的織物樣品上滴幾滴碘一碘化鉀試液，如試液呈淺黃色，表示漿料已退凈，如呈藍色，表示織物上還殘留漿料。將退漿效果分為四個等級：優(yōu)（無殘留漿料）、良（很少殘留漿料）、中（少量殘留漿料）、差（較多殘留漿料）。 

　　1.4.2潤濕性（毛效）：取煮練前后試樣兩條，尺寸為25cmx4cm（經(jīng)×緯），在水槽中加入0.5%的重鉻酸鉀的水溶液至水位線，使試樣基線和標尺零位與水位線重合，經(jīng)過30min，立刻量取每條試樣的液體上升高度。若液體上升高度參差不齊，應量取最低點并記錄，以兩條試樣毛細效應的平均值作為試樣的毛效值。 

　　1.4.3退漿率的測定：用失重法測定，計算公式如下： 

　　式中：G一退漿前布重g；G’一退漿后布重g； 

　　A一試樣的回潮率%。 

　　1.4.4白度（CIE86）：將烘干平衡后的織物疊成4層，在WSD—III型白度儀上測試。每一試樣需在不同部位保持經(jīng)緯方向一定的情況下，測定3次，取平均值。 

　　1.4.5斷裂強力：織物斷裂強力的測定按國標GB/T3923.1—1997中《紡織品織物拉伸性能第1部分：斷裂強力和斷裂伸長的測定條樣法》進行織物測試，本實驗用YG065N型電子織物強力試驗儀，布樣（5cmx35cm），鉗口間距為20cm。