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3.1.4抗菌效果的判定

目前,抗菌結(jié)果的表示有百分率和對(duì)數(shù)值兩種。百分率易于理解,但抗菌差異不明顯。如90%、99%、99.9%、99.99%、99.999%......百分率數(shù)值上看似乎差一點(diǎn)點(diǎn),但是小數(shù)點(diǎn)后多一個(gè)9,實(shí)際數(shù)值就要相差10倍,而且測(cè)試報(bào)告上一般只保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù),因此,抗菌差異顯示不出。況且,細(xì)菌是以幾何級(jí)數(shù)增長(zhǎng)的,因此,用百分率來表示并不合理。用對(duì)數(shù)值則可分別表示為1、2、3、4、5,讓人一目了然地了解其抗菌差異,但是不易被外行人士理解。考慮到環(huán)境和安全因素,不可片面追求過高的抗菌效果?？咕椢锎蠖鄶?shù)與人體皮膚直接接觸,而且需多次洗滌,應(yīng)保證其安全性和持續(xù)性。臺(tái)灣地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)CNS14945《一般用途紡織品抗菌面料性能評(píng)估》的適用范圍備注中規(guī)定,在測(cè)試抗菌性能之前,申請(qǐng)者必須附上抗菌劑的皮膚刺激性(pH值<2)或過敏性(無過敏反應(yīng))的動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告,以及產(chǎn)品中添加物之經(jīng)口急性毒性報(bào)告—小鼠>1000 mg/kg無死亡和異?，F(xiàn)象的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室報(bào)告正本,或是原料廠商提供的第三方檢驗(yàn)報(bào)告副本及保證書。對(duì)于無需洗滌或不接觸人體的制品,可降低這方面的要求。所以,有必要根據(jù)實(shí)際用途設(shè)定合理的抗菌效果判定值。

3.2影響吸收法測(cè)試效果的關(guān)鍵因素

影響吸收法測(cè)試結(jié)果的關(guān)鍵因素包括菌液制備、對(duì)照樣、試樣重量以及培養(yǎng)時(shí)間等4個(gè)關(guān)鍵因素,對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功與否起著決定性作用[11]。

3.2.1菌液制備

菌液制備是抗菌試驗(yàn)中初始、但又非常關(guān)鍵的一步,直接決定著試驗(yàn)中細(xì)菌生長(zhǎng)情況的好壞。目前的制備方法,分別為以美國(guó)AATCC 100為代表的兩步法、以日本JIS L 1902為代表的三步法。所謂兩步法,就是分以下兩個(gè)步驟培養(yǎng)細(xì)菌:

第一步,用接種環(huán)取一接種環(huán)保存的菌種,劃線接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿內(nèi),并將該平皿在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間;

第二步,從第一步平皿中挑取一典型細(xì)菌菌落,接種于營(yíng)養(yǎng)肉湯中,并在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間;然后,就是將第二步中的菌液稀釋至規(guī)定濃度。

而三步法則是在兩步法的基礎(chǔ)上再增加一步,即適量采取第二步中培養(yǎng)的菌液,加入到營(yíng)養(yǎng)肉湯中,也在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間,最后再將培養(yǎng)的菌液稀釋至規(guī)定濃度。

在抗菌試驗(yàn)中,必須是活性較高的細(xì)菌才能真實(shí)地反映紡織品抗菌面料的抗菌性能。在試驗(yàn)中,活性的高低一般是根據(jù)對(duì)照樣上的細(xì)菌在培養(yǎng)前后的增長(zhǎng)情況來判斷的。細(xì)菌增長(zhǎng)得越多,其活性就越高;反之就越低。兩步法與三步法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明(如表2所示),三步法使得菌液中的細(xì)菌活性大大提高,尤其對(duì)于生長(zhǎng)活性較差的金黃色葡萄球菌來說效果更加明顯,但對(duì)于活性較高的大腸桿菌來說變化不大。三步法避免了使用活性較低的保存菌種風(fēng)險(xiǎn),可保證試驗(yàn)的重現(xiàn)性,真實(shí)反映紡織品的抗菌性能。但連續(xù)的3次培養(yǎng),相對(duì)兩步法來說,不僅耗時(shí)太長(zhǎng),而且操作煩瑣,對(duì)于活性較高的大腸桿菌來說顯得有些多余,因?yàn)椴捎脙刹椒ㄒ材苓_(dá)到三步法的結(jié)果,即只要對(duì)照樣上活菌數(shù)的增加倍數(shù)符合要求即可。為了操作簡(jiǎn)便,應(yīng)根據(jù)菌種選用合適的方法。