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2  致敏染料的測定
   致敏性分散染料是指會對人體或動物體的皮膚和呼吸器官等引起過敏作用的染料，廣泛應(yīng)用于紡織品、皮革制品等的染色和印花工藝[4]。李懿睿[5]應(yīng)用高效液相-串聯(lián)四級桿質(zhì)譜，建立了紡織品中6種致敏性分散染料同時測定的快速分析方法。紡織品樣品經(jīng)甲醇提取后直接上樣測定，利用三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜的多重反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)，減小了基質(zhì)干擾，降低了檢出限，增加了定量準確性。定量限l0 μg/kg，線性范圍0.1μg/mL ~l00 μg/mL，添加回收率不低于90%，相對標準偏差均小于5%。

3  致癌染料的測定
   染料的致癌性和紡織品的生態(tài)性能一直備受關(guān)注,除了對可分解的致癌芳香胺的偶氮染料禁用之外，歐盟委員會的紡織品生態(tài)標簽(Eco-label)和國際環(huán)保紡織協(xié)會的紡織品生態(tài)標準(Oeko-Tex Standard 100)都要求紡織品中不得使用對人體有直接致癌作用的9種染料。丁友超[6]等建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC/MS/MS)快速分離鑒定紡織品中的9種致癌染料，具有較高的選擇性和抗干擾能力，可以克服HPLC檢測中的假陽性現(xiàn)象，具有較高的靈敏度。丁友超[7]等建立了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC/MS/MS)法測定分散黃23和分散橙149，方法檢出限都為1.0 μg/kg，在0.5μg/L ~200 μg/L范圍，線性相關(guān)系數(shù)都大于0.995。方法的回收率在92.1%~98.7%之間，批問RSD都小于8.0%。借助串聯(lián)質(zhì)譜的特異性，能夠有效地避免實驗結(jié)果的假陽性，方法具有較高的靈敏度。

4  烷基酚聚氧乙烯醚的測定
   烷基酚聚氧乙烯醚，簡稱APEO，是一種非離子表面活性劑，主要包括壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚。由于其具有良好的滲透、分散、乳化、增溶等性能，而被廣泛應(yīng)用在紡織行業(yè)。由于APEO具有較大的生物毒性、極差的生物降解性和降解代謝產(chǎn)物的毒性，歐美等發(fā)達國家近年來紛紛立法對產(chǎn)品中APEO的限量作出有關(guān)規(guī)定。歐盟法規(guī)“2003/53/EC指令”規(guī)定相關(guān)產(chǎn)品中APEO的限量為0.1 %[8]。今年，國際環(huán)保紡織協(xié)會表示，將在Oeko-Tex Standard 100認證中考核NP(1-9)EO，OP(1-2)EO項目，在紡織品中的使用量不超過1000 ppm[9]。
浙江省出入境檢驗檢疫局的技術(shù)人員會同浙江理工大學等參加單位制定了紡織品中烷基酚聚氧乙烯醚檢測標準，標準利用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測檢測紡織品中方法測定低限為達到1.0mg/kg，APEO的加標回收率范圍為90%~110%[10]。

5  殺蟲劑殘留的測定

   在天然植物纖維的種植過程中會用到多種農(nóng)藥, 在紡織品加工過程中絕大部分被除去，但仍可能有部分殘留在最終產(chǎn)品上。雖然農(nóng)藥的危害因其毒性和殘留量有關(guān)。但其極易被人體皮膚吸收并引發(fā)不良反應(yīng)[11]。目前國際上還沒有針對紡織品中農(nóng)藥殘留的檢測技術(shù)和通用的分析方法。王明泰[12]等采用液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜(LC/MS/MS)法測定紡織品及其材料中8種有機氮農(nóng)藥殘留量。有機氮添加水平在0.5 mg/kg~2.00 mg/kg時，方法回收率84.3%~98.8%，精密度為2.76%~9.32%，方法測定低限為0.10 mg/kg。牛增元[13]等，建立了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測定紡織品中苯氧羧酸類除草劑殘留量。與傳統(tǒng)的GC/MS法相比，前處理方便不需要衍生化，7種苯氧羧酸類除草劑的檢出限在0.3 μg/kg ~0.8 μg/kg之間，定量限在0.9 μg/kg~2.4 μg/kg之間，完全滿足Oeko-Tex Standard 100對紡織品中農(nóng)藥殘留總量0.5 mg/kg的檢測要求。